Исчерпывающая информация о многих заболеваниях хранится в молекулах ДНК исследуемых клеток. Однако до недавнего времени анализ ДНК был очень сложен из-за того, что было трудно выделить достаточно молекул ДНК для проведения ДНК-диагностики. Впрочем, применение полимеразной цепной реакции для амплификации нуклеиновых кислот позволило решить эту проблему.
Так, к настоящему времени метод амплификации нуклеиновых кислот (НК) полимеразной цепной реакцией (ПЦР) уже достаточно широко используется в практической медицине как эффективный инструмент лабораторной диагностики. Благодаря этому прогрессивному методу анализа ДНК удалось существенно повысить точность ДНК-диагностики, и добиться хороших диагностических результатов.
Метод ПЦР используется для постановки и/или подтверждения диагноза и контроля терапии в различных направлениях медицины. Проведение ДНК-диагностики существенно упростило акушерско-гинекологическую практику и оказалось оправдано в неонатологии, педиатрии, урологии, венерологии, нефрологии, гепатологии, пульмонологии, офтальмологии, неврологии, фтизиатрии и др.
ДНК-диагностика установления биологического родства достоверна на 99,99%, а при отрицательном результате достоверность 100%.
Методы ДНК-диагностики незаменимы при пренатальном диагнозе наследственных заболеваний (муковисцидоза, фенилкетонурии, гемофилии и пр.). Кроме того, ДНК-диагностика незаменима при установлении отцовства.
Стоимость услуг лабораторной диагностики можно посмотреть здесь
